鍋爐水的化驗(yàn)

鍋爐水的化驗(yàn)

（一）水樣的采取與保管

1、分析用水的體積取決于項(xiàng)目，一般簡(jiǎn)單分析只需水樣500~1000毫升。

2、盛水樣的容器應(yīng)使用硬質(zhì)玻璃或塑料瓶。絕對(duì)禁止使用木料、紙團(tuán)、玉蜀黍及金屬塞子。

3、取樣注意事項(xiàng)水樣應(yīng)緩緩注入瓶中，不能產(chǎn)生潺潺的水聲。水樣進(jìn)入瓶中須留有10毫升空隙，以防水溫或氣溫改變時(shí)，瓶塞被擠開(kāi)。取平均水樣時(shí)，必須在同樣條件下同時(shí)采取。

（二）PH值的測(cè)定水中氫離子的濃度主要決定于其中二氧化碳、重碳酸根離子、硫酸根離子之間的相對(duì)含量，同時(shí)，也略受其它離子的影響。通常取其對(duì)數(shù)的負(fù)值表示。符號(hào)為"PH"。PH=log[H+]測(cè)定PH值的方法有電位法及比色法，本章只介紹較常用的電位法。電位法測(cè)定PH值，是測(cè)定溶液中指示電極與參考電極間所產(chǎn)生的電位差。參考電極的電位是恒定的，指示電極的電位則隨溶液的PH值不同而改變。因此用補(bǔ)償法可以準(zhǔn)確地測(cè)定所組成的電池的電動(dòng)勢(shì)。應(yīng)用PH計(jì)可以直接測(cè)得溶液的PH值。測(cè)定手續(xù)根據(jù)所使用的PH計(jì)而定，準(zhǔn)確度達(dá)0.01。（三）鈣的測(cè)定鈣的測(cè)定，廣泛采用EDTA容量法，在PH>12的堿性溶液中，用EDTA滴定，以酸性鉻藍(lán)K-萘酚綠B為指示劑，滴定終點(diǎn)由紅變藍(lán)。1、試劑

剛果紅試紙將濾紙浸入0.1%剛果紅溶液中，待浸透后取出，然后在空氣中晾干，再切成1×1厘米小塊。

氫氧化銨--氯化銨緩沖溶液（PH10.1）稱取67.5克氯化銨溶于200毫升水中，加入570毫升氫氧化銨，用水稀釋至1000毫升。

鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取在105~110℃烘3小時(shí)的純碳到鈣1.2485克置于燒杯中，用稀鹽酸溶至碳酸鈣恰好溶完，煮沸趕去二氧化碳。冷卻后移入1000毫升容量瓶中，以蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。此溶液每毫升含0.5毫克鈣離子。

乙二胺四乙酸二鈉（EDTA）稱取EDTA二鈉鹽2克，溶于1000毫升水中，稍加熱使溶解，按下法標(biāo)定：

吸取每毫升含0.5毫克鈣離子的標(biāo)準(zhǔn)溶液5~10毫升，置于干燥的250毫升錐形瓶中，加水稀釋至約50毫升，按分析手續(xù)進(jìn)行標(biāo)定；計(jì)算當(dāng)量濃度：

式中：N--EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度V1--滴定鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液毫升數(shù)；V--溶液總的毫升數(shù)C--1亳升鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液含鈣的毫克數(shù)；20.04--鈣的當(dāng)量。酸性鉻藍(lán)K--萘酚綠B混合指示劑；稱0.5克酸性鉻藍(lán)K與1克萘酚綠B，溶于5毫升PH10.1的氫氧化銨--氯化銨緩沖溶液（配制法見(jiàn)鎂的測(cè)定）中，加少許鹽酸羥胺，加水至100毫升搖勻。

2、操作步驟

吸取50~100毫升水樣，加入20%氫氧化鈉溶液2~3毫升，酸性鉻藍(lán)K--萘酚綠B混合指示劑2滴，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至由紅色變?yōu)樗{(lán)色即為終點(diǎn)，記下EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量，溶液保存供測(cè)定鎂用。試樣中鈣含量按下式計(jì)算：

式中V1--滴定消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液毫升數(shù)；N--EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度；V--取樣體積，毫升。

（四）鎂的測(cè)定在PH10的溶液中，以酸性鉻藍(lán)K-萘酚綠B為指示劑，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鈣、鎂含量。其滴定終點(diǎn)為藍(lán)色。然后用差減法減去鈣含量即得鎂的含量。也可于滴定鈣后的溶液中，經(jīng)調(diào)節(jié)PH值后進(jìn)行鎂的連續(xù)測(cè)定。1、試劑

標(biāo)準(zhǔn)鎂溶液稱取105~110℃烘干的碳酸鎂1.7345克置于燒杯中，用稀鹽酸溶解至碳酸鎂恰好溶完，煮沸趕去二氧化碳。冷卻后移入1000亳升容量瓶中，用水稀釋至刻度搖勻，每毫升含0.5毫克鎂。氫氧化銨-氯化銨緩沖液配制方法見(jiàn)鈣的測(cè)定。酸性鉻藍(lán)K-萘酚綠B指示劑配制方法同上。

2、操作步驟取水樣50毫升，注入250毫升錐形瓶中，加入氫氧化銨-氯化銨緩沖溶液5毫升，酸性鉻藍(lán)K-萘酚綠B指示劑2滴，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至由紅變?yōu)樗{(lán)即為鈣、鎂合量的終點(diǎn)，記下所消耗的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)，從中減去滴定鈣時(shí)消耗的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)，即為滴定水樣中的鎂所消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)。

式中V1--滴定鈣、鎂含量消耗的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液毫升數(shù)；V2--滴定鈣含量時(shí)，消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液毫升數(shù)；V--取水樣毫升數(shù)；N--EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度12.153--鎂的當(dāng)量也要在滴定過(guò)鈣的溶液中，逐滴加入1:1鹽酸至溶液呈酸性，待溶液完全由藍(lán)變紅，充分?jǐn)嚢�，使氫氧化鎂完全溶解。加入PH10的緩沖溶液，然后用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴至純藍(lán)色，記下消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的量（毫升數(shù)）。按下式計(jì)算水樣中鎂的含量。

式中V1--滴定鎂時(shí)消耗的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，毫升；V--取樣體積，毫升；N--EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度

（五）硫酸根的測(cè)定（重量法）在酸性溶液中硫酸根與鋇生成硫酸鋇沉淀。從硫酸鋇的重量求得硫酸根的含量（當(dāng)水樣中含量大時(shí)，須預(yù)先用鹽酸蒸干，以破壞硝酸根。硫酸根的測(cè)定按下述操作步驟進(jìn)行：取透明水樣100毫升，注入250毫升燒杯中，加入1:1鹽酸溶液2毫升，加熱至沸，趁熱在攪拌下慢慢加入5%氯化鋇溶液10毫升，在水浴或沙浴上保溫2小時(shí)或放置過(guò)夜，然后用致密定量濾紙過(guò)濾，以熱蒸餾水洗滌至無(wú)氯離子（用硝酸銀溶液檢查）為止。將沉淀連同濾紙烘干后，放入已恒重的瓷坩堝中，小心灰化，置高溫爐中，于850℃灼燒至恒重。按下式計(jì)算硫酸根離子的含量：

硫酸根（毫克/升）=式中W--硫酸鋇沉淀重（毫克）；V--測(cè)定所取水樣的體積。

1、鍋爐房應(yīng)因爐、因水制宜選用水處理方法。

（1）小于2t/h、1MPa的鍋爐、火管式鍋爐，應(yīng)盡量采用鍋外化學(xué)處理。

（2）大于2t/h、1Mpa的鍋爐、水管與水火管組合式鍋爐，必須采用鍋外化學(xué)處理，且應(yīng)積極除氧。

（3）大于或等于10t/h、1.6Mpa的鍋爐，除鍋外化學(xué)處理外，鍋爐應(yīng)加磷酸鹽補(bǔ)充處理，且必須除氧。

2、加強(qiáng)水質(zhì)化驗(yàn)人員培訓(xùn)，完善管理體制。對(duì)于水處理化驗(yàn)人員和鍋爐房有關(guān)人員，必須嚴(yán)格要求，要進(jìn)行水處理知識(shí)的普及教育，特別對(duì)水處理化驗(yàn)操作人員要實(shí)行持證上崗。領(lǐng)導(dǎo)要盡量少調(diào)動(dòng)他們的工作，便于他們學(xué)習(xí)技術(shù)，積累經(jīng)驗(yàn)。3、未經(jīng)試驗(yàn)鑒定的各類藥劑不要使用。因?yàn)楦鲉挝凰�源水質(zhì)不同，有些藥劑在甲地可用，在乙地則不一定可用；因?yàn)閴毫Σ煌�，傳熱面結(jié)構(gòu)和熱負(fù)荷不同，在火管鍋爐上能用，在水管鍋爐上可能會(huì)發(fā)生事故，故在選擇藥劑方面要先作試驗(yàn)，經(jīng)當(dāng)?shù)劐仩t檢驗(yàn)部門(mén)鑒定同意后再使用，這樣才能做到安全可靠。

4、加強(qiáng)鐵制罐體檢查，保證軟水質(zhì)量。采用鍋外化學(xué)水處理的鐵制罐體，特別是使用樹(shù)脂交換劑時(shí)，必須作好防腐工作，定期檢查設(shè)備，才能保證軟水設(shè)備的正常運(yùn)行。發(fā)現(xiàn)樹(shù)“鐵中毒”，及時(shí)找出原因，同時(shí)用10%的鹽酸對(duì)樹(shù)脂進(jìn)行復(fù)蘇處理。

5、嚴(yán)格水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)，化驗(yàn)項(xiàng)目齊全，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。結(jié)合自己的爐型，嚴(yán)格水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)鍋爐水處理不僅要控制給水硬度和鍋水酸堿度，同時(shí)還要控制鍋水含鹽量。凡利用鍋內(nèi)加藥水處理方法的，必須堅(jiān)持對(duì)鍋水的日�；�驗(yàn)分析。

6、制定正確的排污制度和排污方法。

（1）對(duì)于具有底部定期排污和表面連續(xù)排污兩種裝置的鍋爐；底排每班至少一次，表排閥門(mén)保持一定開(kāi)度。每隔1-2小時(shí)取鍋水樣一次，分析總堿度、PH值、溶固物（或氯離子），與標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照，如某項(xiàng)超標(biāo)，則適當(dāng)調(diào)整閥門(mén)開(kāi)度，直至各項(xiàng)合格。

（2）對(duì)于具有底部排污耐我表面排污裝置的鍋爐：底排每班至少一次，分析總堿度、PH值、氯離子（代替溶固物），與標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照

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鍋爐水質(zhì)化驗(yàn)分析

一、數(shù)值范圍

1、堿度18~20me/L（毫克當(dāng)量升）2、硬度≤0.03mmol/L(毫摩爾每升)

3、說(shuō)明：硬度的標(biāo)準(zhǔn)是變化的，根據(jù)鍋爐的型號(hào)不同而不同。（2噸，4噸）

二、鍋爐水的運(yùn)行原理

天然水經(jīng)水軟化設(shè)備軟化后進(jìn)入鍋爐加熱使用。如不經(jīng)過(guò)軟化，則鍋爐內(nèi)會(huì)有大量的水垢。

分板水時(shí)，一是取自軟化設(shè)備中的水時(shí)行分析，一是取鍋爐中的水進(jìn)行分析（取水時(shí)應(yīng)先放一陣子,見(jiàn)表）

三、使用藥品1、堿度試驗(yàn)

（1）藥品：酚酞(濃度0.01%),甲基橙(濃度0.1%),硫酸(濃度0.1n,)用具：三角瓶，100ml量筒，CE管（吸管）,滴定管。（2）試驗(yàn)方法;

取水100ml,放在三角瓶?jī)?nèi)，加一滴酚酞,加3~4滴甲基橙,然后用硫酸進(jìn)行滴定，滴定時(shí)，要輕輕搖動(dòng)三角瓶，瓶?jī)?nèi)液體變橙色為滴定終點(diǎn)，此時(shí)消耗的硫酸mL數(shù)為堿度值。2、硬度值

(1)藥品：EDTA(濃度0.03mmol/L毫模耳每升),氨緩沖液(2-3),黑T(濃度0.5%,)用具：三角瓶，100ml量筒，CE管（吸管）,滴定管。(2)試驗(yàn)方法

取水100ml,放在三角瓶?jī)?nèi)，加2~3mL氨緩沖液(可能硼砂代替),再加3~4滴黑T,然后用EDTA進(jìn)行滴定，滴定時(shí)，要輕輕搖動(dòng)三角瓶，瓶?jī)?nèi)液體變藍(lán)色為滴定終點(diǎn)，此時(shí)消耗的EDTAmL數(shù)為硬度值。

四、檢測(cè)頻率

標(biāo)準(zhǔn)要求，每2小時(shí)進(jìn)行檢驗(yàn)兩種水。附：鍋爐水處理設(shè)備運(yùn)行及水質(zhì)化驗(yàn)記錄

鍋爐水處理設(shè)備運(yùn)行及水質(zhì)

化驗(yàn)記錄

鍋爐型號(hào)：

單位：

起迄時(shí)間：年月日~年月日

水質(zhì)化驗(yàn)及水處理設(shè)備運(yùn)行記錄

年月日原水時(shí)間PH值8.1硬度me/l0.03懸浮堿度氯根硬度物Me/lMg/lMe/lMg/l給水PH值溶解堿度氧Me/lMg/l8.0PH值8.1鍋水SO32-PO43-溶解固形物mg/l離子交換器操作記錄時(shí)間：反洗：進(jìn)鹽：浸泡：正洗：耗鹽量：班次：值班記事天氣值班員簽字：接班員簽字:

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